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NGS项目

1、OconDrug-SeqTM肺癌精准用药多重基因检测:基于NGS新一代测序技术

肺癌是全球发病率和死亡?#39318;?#39640;的恶性肿瘤,其?#24615;?5%为非小细胞肺癌。靶向治疗以高有效率和低副作用的特点在临?#37319;?#24212;用越来越广泛,但是在我国,目前只?#24615;?7%的患者接受了肿瘤分子诊断以确定合适的靶向药物,更多的患者受限于样本等原因没有进行分子诊断,选择了“盲治?#20445;?#22240;此无法最大化获益甚至延误治疗时机。

OncoDrug-SeqTM肺癌18基因


基因列表 对因药物 在肺癌中的突变频率
EGFR 吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、
   Osimertinib (AZD9291)
非小细胞肺癌,35%
ALK 克唑替尼、色瑞替尼 非小细胞肺癌,3-7%
ROS1 克唑替尼、色瑞替尼 非小细胞肺癌,约2%
MET 克唑替尼、色瑞替尼 非小细胞肺癌,2-4% 
BRAF 达拉菲尼、威罗菲尼、西妥昔单抗、帕尼单抗、EGFR-TKI药物耐药预测 非小细胞肺癌,1-4%
KRAS 司美替尼、西妥昔单抗、帕尼单抗、EGFR-TKI药物耐药预测 肺腺癌,15-25%
RET 卡博替尼、凡德他尼、舒尼替尼、
   普纳替尼
肺腺癌,1%
HER2 曲妥珠单抗、帕托珠单抗、
   拉帕替尼、阿法替尼
非小细胞肺癌,2-4%
AKT1 Cenisertib、Ipatasertib、
   Afuresertib
非小细胞肺癌,1%
DDR2 达沙替尼 肺鳞癌,2.5-3.8%
FGFR1 Orantinib、Masitinib、Nintedanib 肺鳞癌,20%
FGFR3

Masitinib、Nintedanib

Lucitanib

非小细胞肺癌,0.5-2%
MEK1 曲美替尼 非小细胞肺癌,1%
NRAS 司美替尼、西妥昔单抗、帕尼单抗、EGFR-TKI药物耐药预测 非小细胞肺癌,1%
NTRK1 克唑替尼、来他替尼 肺腺癌,3.3%
PIK3CA 抗EGFR、HER2药物耐药预测 非小细胞肺癌,1-3%
PTEN 抗EGFR、HER2药物耐药预测 非小细胞肺癌,4-8%
RICTOR Copanlisib、Dactolisib、
   Buparlisib
肺腺癌,8.4-10.3%;
RICTOR Copanlisib、Dactolisib、
   Buparlisib
肺鳞癌,7.4-15.8%
RICTOR Copanlisib、Dactolisib、
   Buparlisib
大细胞神经内分泌癌,
   8.7%



选择OncoDrug-SeqTM肺癌18基因检测,赠送OncoDrug-SeqTM化疗药物通用赠送包(21基因)。

OncoDrug-SeqTM化疗药物通用赠送包(21基因)

CDA CYP2B6 CYP2C9 CYP2D6 DPYD DYNC2H1 ERCC1
GSTT1 MDR1 MnSOD MPO MTHFR RRM1 TEKT4
UGT1A1 XPC XRCC1 ERCC2 TPMT GSTP1 TYMS

覆盖化疗药物列表

5-Fu 多西紫杉醇 米托蒽醌 伊立替康 多柔比星
阿霉素 环磷酰胺 培美曲塞 依托泊苷 卡培他滨
表柔比星 吉西他滨 丝裂霉素 异环磷酰胺 替尼泊苷
铂类 甲氨蝶呤 他莫昔芬 长春瑞滨 紫杉醇




检测样本组织/血液ctDNA

检测周期10个工作日


采样及运输要求

ctDNA血液样本:10ml静脉血(专用的无创streck采血管),4-30℃常温运输.

 

新?#39318;?#32455;:

       手术组织:肿瘤细胞占比 > 30% ,样本量>50mg(绿豆大小)

       穿刺组织:肿瘤细胞占比 > 30% 3?#37232;?#19987;用的保存管(内有组织保存液)。

 

石蜡切片:肿瘤细胞占比>30% ,厚度5-10um;要求白片,不要染色

手术标本:5张

       穿刺标本:15张

 

胸腹水标本:50-100ml,要求脱落细胞检测出有肿瘤细胞


2、OncoDrug-SeqTM单癌?#20013;anel

OncoDrug-SeqTM结直肠癌9基因

AKT1 BRAF EGFR HRAS KRAS
PIK3CA PTEN SMAD4 NRAS

OncoDrug-SeqTM乳腺癌9基因

AKT1 BRCA1 BRCA2 ESR1 FGFR1
FGFR2 HER2 PIK3CA PTEN

OncoDrug-SeqTM胃癌/胃肠道间质瘤/食管癌6基因

BRAF EGFR HER2 KIT KRAS PDGFRA

OncoDrug-SeqTM卵巢癌6基因

BRAF BRCA1 BRCA2 KRAS PIK3CA PTEN

OncoDrug-SeqTM甲状腺癌5基因

BRAF HRAS KRAS NRAS RET

OncoDrug-SeqTM黑色素瘤8基因

BRAF CTNNB1 GNA11 GNAQ
KIT MAP2K1 NF1

OncoDrug-SeqTM化疗药物通用赠送包(21基因)


CDA CYP2B6 CYP2C9 CYP2D6 DPYD DYNC2H1 ERCC1
GSTT1 MDR1 MnSOD MPO MTHFR RRM1 TEKT4
UGT1A1 XPC XRCC1 ERCC2 TPMT GSTP1 TYMS



检测样本组织/血液ctDNA

检测周期10个工作日


采样及运输要求

ctDNA血液样本:10ml静脉血(专用的无创streck采血管),4-30℃常温运输。


新?#39318;?#32455;:

       手术组织:肿瘤细胞占比 > 30% ,样本量>50mg(绿豆大小)

       穿刺组织:肿瘤细胞占比 > 30% 3?#37232;?#19987;用的保存管(内有组织保存液)。

 

石蜡切片:肿瘤细胞占比> 30% ,厚度5-10um;要求白片,不要染色

手术标本:5张

       穿刺标本:15张

 

胸腹水标本:50-100ml,要求脱落细胞检测出有肿瘤细胞



3、NGS-全实体瘤Panel(56基因)


肿瘤的基因检测,如EGFR突变检测正逐步成为常规检测项目,而更多的检测也亟待进?#23567;?#29616;在的问题是,连续检测多个基因会导致效率低下。通过多重检测,可以快速的为肿瘤患者找到突变的基因,选择对应的药物。

鼎晶检验所推出的“OncoDurg-Seq?#20445;?#22522;于新一代测序平台,一次检测56个基因,全面分析这些基因变异与近百种抗肿瘤药物(包括临床试验中的药物)的关系,根据患者的基因差异性协助临床医生选择合适药物,寻求新的治疗方案。

检测内容


基于NGS测序技术,采用探针捕获56个基因(列表如下)的全部外显子和基因融合位点,构建二代测序?#30446;猓?#20351;用IlluminaMiseq二代测序仪进行测序。通过生物信息分析获得基因变异数据,分析变异信息与抗肿瘤药物的关系,给出用药指导

技术?#38382;?/span>

可检测0.2%以上的突变 、 灵敏度:99.9%、特异性:99.9%


产品优势

多基因检测——一次检测56个基因,全面分析肿瘤相关基因,避免传统检测方法造成的漏检发生;

多变异检测——基因点突变、插入缺失、基因融合、基因扩增,一网打尽;

多样本检测——组织样本,胸腹水,血浆(游离肿瘤DNActDNA)均可检测;

超高覆盖度检测——常规样本测序,达到2000X覆盖度;ctDNA样本测序,达到5000X覆盖度。


二代测序更好的服务于“精准医疗?#20445;?/strong>

二代测序相对于传统检测方法(例如一代测序、ARMS-PCRFISH等),在检测通量、灵敏度、特异性、准确度和价格?#30830;?#38754;具有无与伦比的优势,符合临床对肿瘤的分子分型、伴随诊断的需求,能够提供个性化的用药指导,更好的服务于精准医疗。通过一份样本实现多重基因检测,节省宝贵的费用和时间。



4、OncoDrug-SeqTM全实体瘤468基因



检测468个基因的全外显子+19个基因的内含子;

包括OncoDrug-SeqTM全实体瘤56基因panel中和抗肿瘤药物相关的56个基因;

包括63个遗传性肿瘤相关的63个基因;

包括科研和肿瘤信号通路相关的基因。


检测样本:组织

检测周期:10个工作日


采样及运输要求


新?#39318;?#32455;:

       手术组织:肿瘤细胞占比 > 30% ,样本量>50mg(绿豆大小)

       穿刺组织:肿瘤细胞占比 > 30% 3?#37232;?#19987;用的保存管(内有组织保存液)

 

 石蜡切片:肿瘤细胞占比>30% ,厚度5-10um;要求白片,不要染色

手术标本:5张

       穿刺标本:15张

 

胸腹水标本:50-100ml,要求脱落细胞检测出有肿瘤细胞

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