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OncoDrug-Seq 肿瘤精准用药多重基因检测

发布时间:[2015-07-07 ]



肿瘤的基因检测,如EGFR突变检测正逐步成为常规检测项目,而更多的检测也亟待进行。现在的问题是,连续检测多个基因会导致效率低下。通过多重检测,可以快速的为肿瘤患者?#19994;?#31361;变的基因,选择对应的药物。

鼎晶检验所推出的“OncoDurg-Seq”,基于新一代测序平台,一次检测56个基因,全面分析这些基因变异与近百种抗肿瘤药物(包括临床试验中的药物)的关系,根据患者的基因差异性协助临床医生选择合适药物,寻求新的治疗方案。


检测内容:

基于最新的NGS测序技术,采用探针捕获56个基因的全部外显子和基因融合位点,构建二代测序?#30446;猓?#20351;用IlluminaMiseq二代测序仪进行测序。通过生物信息分析获得基因变异数据,分析变异信息与抗肿瘤药物的关系,给出用药指导。

产品优势:

多基因检测:一次检测56个基因,全面分析肿瘤相关基因,避免传统检测方法造成的漏检发生;

多变异检测:基因点突变、插入缺失、基因融合、基因扩增,一网打尽;

多样本检测:组织样本,胸腹水,循?#20998;?#30244;DNActDNA)均可检测;

超高覆盖度检测:常规样本测序,达到2000X覆盖度;ctDNA样本测序,达到5000X覆盖度


技术?#38382;?/strong>

可检测低至0.2%的突变

灵敏度:> 99.9%

特异性:> 99.9%


新一代测序更好的服务于“精准医疗”

新一代测序相对于传统检测方法(例如一代测序、ARMS-PCRFISH等),在检测通量、灵敏度、特异性、准确度和价格等方面具有无与伦比的优势,符合临床对肿瘤的分子分型、伴随诊断的需求,能够提供个性化的用药指导,更好的服务于精准医疗。通过一份样本实现多重基因检测,节省宝贵的样本、费用和时间。



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